Övergångsperiod för avlägsnande av en biocidprodukt från marknaden
En biocidprodukt som funnits på markanden tidigare ska avlägsnas om,
- godkännande eller förnyelse av godkännande för produkten inte söks enligt de ändrade bestämmelserna eller
- villkoren för produktens godkännande ändrar eller
- produkten försvinner från marknaden av andra orsaker.
Tukes annullerar vid behov godkännanden för produkterna och ger i sitt beslut en övergångsperiod för att avlägsna produkterna från marknaden.
Övergångsperiod för avlägsnade av produkterna från marknaden
| Situation | Övergångsperiod |
|---|---|
| Godkännandet för produkten går ut och inget förnyat godkännande har sökts | Företaget får marknadsföra produkten högst 180 dygn och användaren får använda produkten högst 360 dygn efter beslutet (EU nr 492/2014 art 6 och 528/2012 art 52) |
| Det verksamma ämnet i produkten godkänns inte | Företaget får marknadsföra produkten högst 12 månader och användaren får använda produkten högst 18 månader från det att beslutet om att utesluta det verksamma ämnet lämnades (EU nr 528/2012 art 89 (2b)) |
| Om ingen godkännande enligt biocidförordningen har sökts innan den dag det verksamma ämnet godkändes | Företaget får marknadsföra produkten högst 180 dygn och användaren får använda produkten högst 365 dygn efter dagen för godkännande av det verksamma ämnet (EU nr 528/2012 art 89 (3)) |
| Om godkännande för produkten inte beviljas enligt förordningen eller godkännandeet enligt den gamla kemikalielagen upphävs | Företaget får marknadsföra produkten högst 180 dygn och användaren får använda produkten högst 365 dygn efter att godkännandeet enligt den gamla kemikalielagen upphävdes (EU nr 528/2012 art 89 (4)) |
| Sökanden drar tillbaka sin ansökan mitt under behandlingen av godkännandet enligt biocidförordningen. | Övergångsperioderna på 180 dygn för marknadsföring och 365 dygn för användning räknas från och med dagen för godkännande av det verksamma ämnet det vill säga övergångsperioden kan i praktiken ha gått ut. |
| Produkten är godkänd i enlighet med förordningen, men myndigheterna annullerar, ändrar eller beslutar att inte förnya godkännandet. | Företaget får marknadsföra produkten högst 180 dygn och användaren får använda produkten högst 360 dygn efter beslutet (EU nr 528/2012 art 52) |
| Klassificeringen av det verksamma ämne som produkten innehåller ändrar och ändringen påverkar även klassificeringen av produkten | I förordningen om ändring av CLP-förordningen (ATP) har det utfärdats enövergångsperiod och den ska iakttas |