Biosidivalmisteen markkinoilta poistamisen siirtymäajat
Aiemmin markkinoilla ollut biosidivalmiste pitää poistaa markkinoilta, jos
- valmisteelle ei haeta muuttuvien säädösten mukaista lupaa tai luvan uusimista tai
- valmisteen luvan ehdot muuttuvat tai
- valmiste poistuu markkinoilta muista syistä johtuen.
Tukes peruuttaa tarvittaessa valmisteiden luvat ja antaa päätöksessään siirtymäajat valmisteiden markkinoilta poistamiselle.
Valmisteiden markkinoilta poistamista koskevia siirtymäaikoja
| Tilanne | Siirtymäaika |
|---|---|
| Valmisteen lupa umpeutuu eikä luvan uusimista ole haettu | Yritys saa markkinoida valmistetta enintään 180 vuorokautta ja käyttäjä saa käyttää valmistetta enintään 360 vuorokautta päätöksestä (EU N:o 492/2014 art 6 ja 528/2012 art 52) |
| Valmisteen sisältämää tehoainetta ei hyväksytä | Yritys saa markkinoida valmistetta enintään 12 kuukautta ja käyttäjä saa käyttää valmistetta enintään 18 kuukautta tehoaineen hyväksymättä jättämispäätöksestä (EU N:o 528/2012 art 89 (2b)) |
| Valmisteelle ei ole haettu biosidiasetuksen mukaista lupaa tehoaineen hyväksymispäivään mennessä | Yritys saa markkinoida valmistetta enintään 180 vuorokautta ja käyttäjä saa käyttää valmistetta enintään 365 vuorokautta tehoaineen hyväksymispäivästä (EU N:o 528/2012 art 89(3)) |
| Valmisteelle ei myönnetä asetuksen mukaista lupaa ja sen vanha kemikaalilain mukainen lupa perutaan | Yritys saa markkinoida valmistetta enintään 180 vuorokautta ja käyttäjä saa käyttää valmistetta enintään 365 vuorokautta vanhan kemikaalilain mukaisen luvan perumispäivästä (EU N:o 528/2012 art 89 (4)) |
| Hakija vetää hakemuksensa pois kesken biosidiasetuksen mukaisen lupakäsittelyn | Siirtymäajat 180 vuorokautta markkinointiin ja 365 vuorokautta käyttöön lasketaan tehoaineen hyväksymispäivästä lähtien eli käytännössä siirtymäaika voi myös olla jo mennyt umpeen |
| Valmiste on jo hyväksytty asetuksen mukaisesti, mutta viranomainen peruuttaa luvan, muuttaa sitä tai päättää olla uusimatta sitä | Yritys saa markkinoida valmistetta enintään 180 vuorokautta ja käyttäjä saa käyttää valmistetta enintään 360 vuorokautta päätöksestä (EU N:o 528/2012 art 52) |
| Valmisteen sisältämän tehoaineen luokitus muuttuu ja muutos vaikuttaa myös valmisteen luokitukseen | CLP-asetuksen muuttamisesta tehdyssä asetuksessa (ATP) on annettu siirtymäaika, jota pitää noudattaa |